Правила продажи медицинских изделий

Продажа лекарственных препаратов и изделий медицинского назначения Размещен: 16. В связи с этим потребителю следует знать некоторые особенности приобретения изделий медицинского назначения. В первую очередь, необходимо уточнить, что к изделиям медицинского назначения относятся: изделия медицинской техники, включая инструменты, оборудование, приборы и аппараты медицинские, изделия медицинские из резины, текстиля, стекла, полимерных и других материалов, предназначенные для профилактики, диагностики, лечения заболеваний в домашних условиях, а также для реабилитации и ухода за больными; оправы для корригирующих очков и линзы для коррекции зрения; изделия протезно-ортопедические и т. По требованию потребителя продавец обязан сообщить сведения о регистрационном удостоверении, его номер, дата, орган, выдавший удостоверение.

Исправления, приписки, помарки в товаросопроводительных документах не допускаются. По обращению субъекта предоставляется копия заключения о безопасности и качестве продукции по форме, установленной Правилами оценки безопасности и качества. Заключения о безопасности и качестве лекарственных средств и медицинских изделий, выданные в соответствии с Правилами оценки безопасности и качества, хранятся в течение срока его действия плюс один год и доступны для потребителей и или государственных контролирующих органов. Оптовая реализация лекарственных субстанций осуществляется аптекам, имеющим лицензию на фармацевтическую деятельность с правом изготовления, а также организациям по производству лекарственных средств, имеющим лицензию на фармацевтическую деятельность с правом производства лекарственных средств согласно Закону о разрешениях и уведомлениях. Глава 4. Порядок розничной реализации лекарственных средств и медицинских изделий 17. К объектам розничной реализации лекарственных средств и медицинских изделий относятся: 1 аптека; 2 аптечный пункт в организациях здравоохранения, оказывающих первичную медико-санитарную и или консультативно-диагностическую помощь; 3 передвижной аптечный пункт в отдаленных сельских местностях, организованный от аптеки; 18.

Документы, подтверждающие качество медицинских изделий и дезинфицирующих средств

Документы, подтверждающие качество медицинских изделий и дезинфицирующих средств Документы, подтверждающие качество медицинских изделий и дезинфицирующих средств Какими документами должны сопровождаться изделия медицинского назначения и дезинфицирующие средства, поступающие в аптеку, при входном контроле? Пожалуйста, обращайте внимание на дату ответа — ситуация могла измениться.

Согласно п. Эти документы должны быть заверены подписью и печатью поставщика или продавца с указанием его места нахождения адреса и телефона. К розничной продаже изделий медицинского назначения далее ИМН помимо указанных выше, также предъявляются особые требования. Так, п. В настоящее время на ИМН выдается регистрационное удостоверение. При этом следует учитывать, что регистрационное удостоверение действует при условии сохранения в неизменности всех изложенных в нем сведений об изделии медицинского назначения медицинском изделии и о лице, на имя которого изделие медицинского назначения медицинское изделие зарегистрировано.

Номер и дата выдачи регистрационного удостоверения должны быть нанесены на упаковку, содержаться в инструкции и рекламных материалах изделий медицинского назначения медицинских изделий , зарегистрированных в Российской Федерации в установленном порядке. На ряд ИМН требуется оформление санитарно-эпидемиологического заключения. Для реализации дезинфицирующих средств помимо декларации о соответствии требуется свидетельство о государственной регистрации Решение Комиссии Таможенного союза от 28.

Автор ответа:.

ПОСМОТРИТЕ ВИДЕО ПО ТЕМЕ: О НОВЫХ МЕХАНИЗМАХ РЕГУЛИРОВАНИЯ ЦЕН ПРИ ПРОДАЖЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЙ

Постановление Правительства РФ от N 6 "О внесении изменений в Правила продажи отдельных видов товаров". продажа медицинских изделий продажа лекарственных препаратов РФ от N 55 утверждены Правила продажи отдельных видов товаров.

Освобождение от НДС действует в отношении медизделий, на которые предоставлено регистрационное удостоверение на медицинское изделие или до 1 января 2017 года — регистрационное удостоверение на изделие медицинского назначения медицинскую технику. На основании федерального закона от 7 марта 2017 г. N 25-ФЗ, вступившего в силу с 1 июля 2017 года, освобождение от НДС в отношении медицинских изделий медицинской техники применяется при представлении в налоговые и таможенные органы регистрационного удостоверения медицинского изделия, выданного в соответствии с правом ЕАЭС, или до 31 декабря 2021 года — регистрационного удостоверения на медицинское изделие регистрационного удостоверения на изделие медицинского назначения медицинскую технику , выданного в соответствии с законодательством РФ. В то же время постановлением правительства от 10 февраля 2017 г. N 160 предельный срок замены удостоверений старого образца продлен до 1 января 2021 года. Регистрационные удостоверения на изделия медицинского назначения и медицинскую технику бессрочного действия, выданные до дня вступления в силу постановления правительства от 27 декабря 2012 г. N 1416, являются действительными до 1 января 2021 года. С 1 января 2017 года по 30 июня 2017 года включительно при реализации на территории РФ медицинских изделий, на которые имеются регистрационные удостоверения как на изделия медицинского назначения медицинскую технику , применяется освобождение от НДС. Ранее Минфин уже сообщал об этом.

Они жалуются, что в Ozon торгуют лекарствами дистанционно, хотя это запрещено.

Документы, подтверждающие качество медицинских изделий и дезинфицирующих средств Документы, подтверждающие качество медицинских изделий и дезинфицирующих средств Какими документами должны сопровождаться изделия медицинского назначения и дезинфицирующие средства, поступающие в аптеку, при входном контроле? Пожалуйста, обращайте внимание на дату ответа — ситуация могла измениться. Согласно п.

Минфин напомнил правила освобождения от НДС продажи изделий медназначения

В соответствии с п. Информация о лекарственных препаратах помимо сведений должна содержать сведения о государственной регистрации лекарственного препарата с указанием номера и даты его государственной регистрации за исключением лекарственных препаратов, изготовленных продавцом аптечным учреждением по рецептам врачей. Продавец должен предоставить покупателю информацию о правилах отпуска лекарственных препаратов. Продавец обязан обеспечить продажу лекарственных препаратов минимального ассортимента, необходимых для оказания медицинской помощи, перечень которых устанавливается Министерством здравоохранения Российской Федерации. Лекарственные препараты и медицинские изделия до подачи в торговый зал должны пройти предпродажную подготовку, которая включает распаковку, рассортировку и осмотр товара; проверку качества товара по внешним признакам и наличия необходимой информации о товаре и его изготовителе поставщике. Предпродажная подготовка медицинских изделий включает при необходимости также удаление заводской смазки, проверку комплектности, сборку и наладку. Продажа лекарственных препаратов и медицинских изделий производится на основании предъявляемых покупателями рецептов врачей, оформленных в установленном порядке, а также без рецептов в соответствии с инструкцией по применению лекарственных препаратов и медицинских изделий. Товары для профилактики и лечения заболеваний в домашних условиях предметы санитарии и гигиены из металла, резины, текстиля и других материалов, инструменты, приборы и аппаратура медицинские, средства гигиены полости рта, линзы очковые, предметы по уходу за детьми, лекарственные препараты не подлежат возврату и обмену, если они надлежащего качества. Однако потребитель вправе потребовать замены товара или возврата денежных средств, если товар оказался некачественным.

Установлен запрет на продажу медицинских изделий вне стационарных мест торговли

Харченко Анна Александровна Правила продажи медицинских изделий и отпуска лекарственных средств по состоянию на 6 июня 2019 года Ещё из категории "Юридическая литература": Черкасов Александр Игоревич Муниципальное управление в демократических государствах. Организация и проблемы функционирования Работа посвящена муниципальному управлению в зарубежных демократиях, проблемам его организации и функционирования. Технический регламент Таможенного союза Настоящий технический регламент Таможенного союза разработан в соответствии с Соглашением о единых принципах и правилах технического регулирования в Республике Беларусь, Республике Казахстан и Россий Конвенция "О правах ребенка" Для целей настоящей Конвенции ребенком является каждое человеческое существо до достижения 18-летнего возраста, если по закону, применимому к данному ребенку, он не достигает совершеннолетия ранее. Государства-участники уважают и обеспечивают все права, преду Кайнов Владимир Иванович Административное право России. Учебное пособие В учебном пособии раскрыто содержание и показано развитие основных институтов административного права в РФ. С использованием новейших актов действующего российского законодательства рассматриваются правовые основы ис Борисова Елена Александровна Альтернативное разрешение споров В учебнике освещаются вопросы альтернативного разрешения и урегулирования споров. Излагаются основы знаний о конфликтологии, о способах разрешения и урегулирования правовых конфликтов - переговорах, медиации, арбитража, претен Борисов Николай Иванович Государственная и муниципальная служба для бакалавров. Учебное пособие Систематизирован и обобщен учебный и научно-практический материал, раскрывающий основы теории и практики организации государственной и муниципальной службы в Российской Федерации. Нормативны Алексеева О.

Общие положения 1.

Установлен запрет на продажу медицинских изделий вне стационарных мест торговли Установлен запрет на продажу медицинских изделий вне стационарных мест торговли 20 января 2015 Наталья Ключевская Дополнен перечень товаров, которые запрещается продавать в месте нахождения покупателя вне стационарных мест торговли: на дому, по месту работы и учебы, на транспорте, на улице и в иных местах. Сегодня вступает в силу соответствующее постановление Правительства РФ от 5 января 2015 г.. Так, установлен запрет на продажу медицинских изделий в месте нахождения покупателя вне стационарных мест торговли.

Инфотека по защите прав потребителей

.

Правила продажи медицинских изделий приравнены к правилам продажи лекарственных препаратов

.

О Правилах регистрации и экспертизы безопасности, качества и эффективности медицинских изделий

.

Комитет по разработке и производству медицинских изделий

.

Правила продажи медицинских изделий и отпуска лекарственных средств: по сост. на 6 июня 2019 г.

.

.

ВИДЕО ПО ТЕМЕ: Особенности закупок лекарственных средств и медицинских изделий
Похожие публикации